烟酰胺

更新时间:2019-06-14 12:21:09

烟酰胺布局式
烟酰胺布局式
常用名 烟酰胺 英文名 Nicotinamide
CAS号 98-92-0 分子量 122.125
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 257.7±32.0 °C at 760 mmHg
分子式 C6H6N2O 熔点 128-131 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 109.7±25.1 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 烟酰胺用处


Nicotinamide是一种B3维生素,通过推进NAD +氧化还原稳态和供给NAD +作为催化非氧化还原反映的一类酶的底物,在细胞心理学中阐扬次要传染打动。 烟酰胺是 SIRT1 的遏止剂。

 烟酰胺名称

中文名 烟酰胺
英文名 3-​Pyridinecarboxamide
中文别号 维生素PP | 维生素B3 | 3-吡啶甲酰胺 | 烟碱酰胺 | 尼克酰胺
英文别号 更多

 烟酰胺生物活性

描述 Nicotinamide是一种B3维生素,通过推进NAD +氧化还原稳态和供给NAD +作为催化非氧化还原反映的一类酶的底物,在细胞心理学中阐扬次要传染打动。 烟酰胺是 SIRT1 的遏止剂。
相关类别
靶点

PARP-1

利来AGHuman Endogenous Metabolite

体外研究 用聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)遏止剂烟酰胺预措置能够大概大体防止HCN2细胞消亡。当在t-BuOOH之前插手烟酰胺时,它能够大概大体阻拦神经元细胞消亡并遏止细胞凋亡。烟酰胺预措置的神经元具有更高的凋亡遏止因子(IAP)基因表达程度[1]。烟酰胺通过ET遏止血管收缩。烟酰胺还能够大概缓解氧化应激,从而加剧PE和FGR [3]。
体内研究 一般和链脲佐菌素 - 烟酰胺诱导的成年男性糖尿病大鼠口服槲皮素(10,25和50 mg / kg / bw),并导致FBG和心脏毁伤标识表记标帜物程度光较着显降低,胰岛素程度升高[2]。烟酰胺可改善RUPP小鼠的母体高血压,蛋白尿和肾小球内皮增生症。此外,烟酰胺可担搁怀胎期,并可改善RUPP PE小鼠胚胎的存活和成长[3]。
动物测验测验 在打针链脲佐菌素(STZ)(55mg / kg /体重)前15分钟,通过单次腹膜内(ip)打针消融于心理盐水中的烟酰胺(110mg / kg /体重)诱导DM,将其消融于新鲜制备的0.1mol / Lcitrate缓冲液(pH4.5)。这些打针是在禁食过夜后给出的。对照大鼠(n = 6)打针不异量的溶剂。为了在STZ打针后的最后24小时内防止低血糖,许诺大鼠用5%葡萄糖(D5W)自由饮水。打针STZ-烟酰胺后3天,FBG程度大于7.0mM的大鼠被认为是糖尿病。
参考文献

[1].

[2].

[3].

[4].

 烟酰胺物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 257.7±32.0 °C at 760 mmHg
熔点 128-131 °C(lit.)
分子式 C6H6N2O
分子量 122.125
闪点 109.7±25.1 °C
切确质量 122.048012
PSA 55.98000
LogP -0.24
外观性状 powder | white
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.590
储存前提

1.储存于阴凉、干燥、通风优良的库房。远离火种、热源。保持容器密封。

2.应与氧化剂分隔存放,切忌混储。配备响应品种和数量的消防器材。储区应备有泄露应急措置设备和合适的收留材料。

不变性

避免与强氧化剂接触。

水消融性 1000 g/L (20 ºC)
分子布局

利来AG1、 摩尔折射率:33.27

2、 摩尔体积(cm3/mol):101.3

利来AG3、 等张比容(90.2K):275.8

利来AG4、 概况张力(dyne/cm):54.8

5、 介电常数:

6、 偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:13.19

算计化学

1.疏水参数算计参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可扭转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

利来AG6.拓扑分子极性概况积56

7.重原子数量:9

8.概况电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构核心数量:0

12.不确定原子立构核心数量:0

利来AG13.确定化学键立构核心数量:0

14.不确定化学键立构核心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

利来AG1. 性状:白色针状结晶或结晶性粉末,无臭或稍有臭气,味微苦。

利来AG2. 密度(g/mL,25℃):1.40

利来AG3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):128-131

5. 沸点(ºC,常压):128-131

利来AG6. 沸点(ºC,30mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):182

利来AG9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 480

利来AG11. 蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

利来AG15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分拨系数的对数值:未确定

利来AG17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

利来AG19. 消融性:本品1g溶于1ml水、1.5ml醇及10ml甘油,不溶于醚。

 烟酰胺毒性和生态

烟酰胺毒理学数据:

利来AG1、急性毒性:大鼠经口LD50:3500mg/kg; 大鼠皮下LD50:1680mg/kg; 小鼠经口LC50:2500mg/kg; 小鼠腹膜腔LC50:2050mg/kg; 小鼠皮下LC50:2mg/kg; 哺乳动物路过未知LD50:2500mg/kg; 2、致突变性:突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,5mg/plate; 姐妹染色单体互换试验:人类淋巴细胞,10mmol/L ; DNA的遏止试验:大鼠卵巢,25mg/kg; 姐妹染色单体互换试验:仓鼠卵巢,5mmol/L;

烟酰胺生态学数据:

利来AG该物质对水有稍微的风险。

烟酰胺毒性英文版

 烟酰胺平安动静

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
风险声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
小我防护配备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
风险码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) R36/37/38
平安声明 (欧洲) S26;S36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 1
RTECS号 QS3675000
海关编码 2933399090

 烟酰胺制备

【编制一】
将烟酸、硼酸和氨水投入反映锅,搅拌下通入氨气,升温消融,然后蒸馏收受接管氨,至120℃后移入脱水锅内继续浓缩,当温度达到145℃后起头插手液氨,并在185-190℃下继续通氨反映20-30h。然后降温至130℃,加蒸馏水稀释,插手活性炭,并在70-80℃通氨脱色2h,反映后趁热过滤,滤液在水中冷析24h,分手结晶,并用乙醇洗涤、干燥得成品,收率89%
【编制二】
β-甲基吡啶经空气氧化成烟酸,后者与氢氧化铵传染打动,再加热脱水制得。
【编制三】
将烟酸、硼酸和氨水投入反映锅,搅拌下通入氨气,升温消融;然后蒸馏收受接管氨,至120~C后移入脱水锅内继续浓缩;当温度达145℃后起头插手液氨,并在185~190℃下继续通氨反映20~30h。然后降温至130℃,加蒸馏水稀释,插手活性炭,并在70~80~C下通氨脱色2h;反映后趁热过滤,滤液在水中冷析24h,分手结晶,并用乙醇洗涤、干燥得成品,收率89%。
【编制四】
由烟酸与氨水成盐后再脱水而得。

 烟酰胺海关

海关编码 2933399090
中文概述 2933399090. 其他布局含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管前提:无. 最惠国关税:6.5%. 通俗关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用处, 乌洛托品请申明外观, 6-己内酰胺请申明外观, 签约日期
Summary 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 烟酰胺文献391

更多文献
Epigenetic reprogramming of the type III interferon response potentiates antiviral activity and suppresses tumor growth.

利来AGPLoS Biol. 12(1) , e1001758, (2014)

Type III interferon (IFN-λ) exhibits potent antiviral activity similar to IFN-α/β, but in contrast to the ubiquitous expression of the IFN-α/β receptor, the IFN-λ receptor is restricted to cells of ep...

Alisertib, an Aurora kinase A inhibitor, induces apoptosis and autophagy but inhibits epithelial to mesenchymal transition in human epithelial ovarian cancer cells.

利来AGDrug Des. Devel. Ther. 9 , 425-64, (2015)

Ovarian cancer is a leading killer of women, and no cure for advanced ovarian cancer is available. Alisertib (ALS), a selective Aurora kinase A (AURKA) inhibitor, has shown potent anticancer effects, ...

Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles: a novel chemotype with Sirtuin 2 inhibitory activity.

Eur. J. Med. Chem. 92 , 145-55, (2015)

Sirtuins are protein deacylases with regulatory roles in metabolism and stress response. Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles were identified as preferential sirtuin 2 inhibitors, with in...

 烟酰胺英文别号

Niacinamide
MFCD00006395
Nicotinic acid amide
Vitamin- B3
Witamina PP
3-Pyridinecarboxamide
Nicotinamide
Pyridine-3-carboxamide
T6NJ CVZ
Dipigyl
EINECS 202-713-4
Vi-noctyl
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参考价格:$66/10mM*1mLinDMSO

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