丙二腈

更新时间:2019-06-10 23:05:03

丙二腈布局式
丙二腈布局式
常用名 丙二腈 英文名 N-Methylmoranoline
CAS号 69567-10-8 分子量 177.19800
密度 1.394g/cm3 沸点 367.2ºC at 760 mmHg
分子式 C7H15NO4 熔点 126-128ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 220.3ºC

 丙二腈用处


N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的遏止剂。

 丙二腈名称

中文名 N-甲基-1-脱氧尻霉素
英文名 n-methyl-1-deoxynojirimycin
中文别号 1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-1-甲基-D-山梨醇
英文别号 更多

 丙二腈生物活性

描述 N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的遏止剂。
相关类别
体外研究 N-甲基咪唑啉剂量依赖性地降低兔心脏提取物中的α-1,6-葡糖苷酶活性。相当数量的N-甲基吗啉的心肌摄取足以完全遏止α-1,6-葡糖苷酶。用25,50和100毫克/千克的N-甲基莫拉诺林进行的缺血前医治能够大概剂量依赖性地削减梗死面积,而不会改变血压或心率[1]。 MOR-14光较着显添加缺血20和30分钟时颗粒组分中PKC-ε的程度,以及缺血30分钟时细胞质组分中PKC-ε的程度[2]。
体内研究 N-Methylmoranoline将α-1,6-葡糖苷酶活性降低至约20%,削减糖原分化,并在缺血10和30分钟时减弱乳酸堆集[1]。 MOR-14通过遏止离体大鼠心脏中的糖原分化来防止缺血后左心室功能妨碍[3]。
激酶测验测验 起首在兔心脏提取物中检测N-甲基唑啉对心肌α-1,6-葡糖苷酶的遏止传染打动。底物同化物含有44mM甘氨酰甘氨酸(pH6.5),12.5%兔肝糖原,2.5mM [14C]葡萄糖(20μCi/μM),2.1mM EDTA,4.1mM巯基乙醇,0.02%明胶和N-甲基唑啉(0, 0.01,0.03,0.1,0.3或1.0μM)。将该溶液(16μL)在30℃加热2分钟,然后通过插手4μL兔心匀浆激发反映。 60分钟后,通过插手20μL的0.2N HCl终止反映。将等分试样(30μL)点在Whatman GF / A玻璃纤维盘上。将盘当即在66%乙醇中洗涤20分钟,每次三次,并浸入15mL丙酮中10分钟。然后将圆盘干燥,用液体明灭计数器[1]丈量掺入糖原中的[14C]活性。
动物测验测验 兔:为了研究N-甲基呋喃啉的梗塞面积减小功能,将54只兔随机分拨到药物医治组或盐水对照组中。有4个药物医治组,即3个缺血前医治组,在缺血前10分钟给以100mg / kg,50mg / kg或25mg / kg的N-甲基呋喃啉,和1个预灌注医治组给以100mg / kg的再灌注前5分钟服用药物。在所有措置中,打针体积<1mL / kg体重。医治后,将冠状动脉闭塞30分钟并再次灌注。在整个测验测验过程中监测血压和心率直至再灌注后20分钟,并记其实基线,缺血0,1,3,5,10,20和30分钟,以及5,10和20分钟。再灌注[1]。
参考文献

[1].

[2].

[3].

 丙二腈物理化学性质

密度 1.394g/cm3
沸点 367.2ºC at 760 mmHg
熔点 126-128ºC
分子式 C7H15NO4
分子量 177.19800
闪点 220.3ºC
切确质量 177.10000
PSA 84.16000
折射率 1.58
储存前提

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的处所必需远离氧化剂。2-8 ºC保留。

不变性

远离强酸,强碱。

分子布局

利来AG1、 摩尔折射率:42.33

2、 摩尔体积(m3/mol):127.0

利来AG3、 等张比容(90.2K):366.9

利来AG4、 概况张力(dyne/cm):69.6

5、 极化率(10 -24cm 3):16.78

算计化学

利来AG1、 疏水参数算计参考值(XlogP):-1.9

利来AG2、 氢键供体数量:4

利来AG3、 氢键受体数量:5

4、 可扭转化学键数量:1

5、 拓扑分子极性概况积(TPSA):84.2

利来AG6、 重原子数量:12

7、 概况电荷:0

8、 复杂度:154

利来AG9、 同位素原子数量:0

利来AG10、 确定原子立构核心数量:4

利来AG11、 不确定原子立构核心数量:0

利来AG12、 确定化学键立构核心数量:0

利来AG13、 不确定化学键立构核心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色结晶。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

利来AG3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

利来AG6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

利来AG9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

利来AG11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

利来AG13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

利来AG15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分拨系数的对数值:未确定

利来AG17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

利来AG18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 消融性:未确定 。

 丙二腈平安动静

小我防护配备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
平安声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 丙二腈合成线路

~91%

丙二腈布局式

丙二腈

69567-10-8

文献:Kajimoto, Tetsuya; Liu, Kevin K.-C.; Pederson, Richard L.; Zhong, Ziyang; Ichikawa, Yoshitaka; Porco Jr., John A.; Wong, Chi-Huey Journal of the American Chemical Society, 1991 , vol. 113, # 16 p. 6187 - 6196

~%

丙二腈布局式

丙二腈

69567-10-8

文献:US5221746 A1, ;

~%

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丙二腈

69567-10-8

文献:US4806650 A1, ;

 丙二腈文献27

更多文献
Chemical genetics reveals a complex functional ground state of neural stem cells.

利来AGNat. Chem. Biol. 3(5) , 268-273, (2007)

The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain canc...

Rapid degradation of the heavy chain of class I major histocompatibility complex antigens in the endoplasmic reticulum of human cytomegalovirus-infected cells.

利来AGJ. Virol. 68 , 7933, (1994)

Human cytomegalovirus (HCMV) infection results in a marked reduction in the surface expression of class I major histocompatibility complex antigens on the host cells, which is thought to be one of the...

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J. Biol. Chem. 275(3) , 1987-92, (2000)

It is now well known that the addition and trimming of oligosaccharide side chains during post-translational modification play an important role in determining the fate of secretory, membrane, and lys...

 丙二腈英文别号

DEOXYNOJIRIMYCIN,N-METHYL
N-MDJN
N-METHYL-1,5-DIDEOXY-1,5-IMINO-D-GLUCITOL
Mednj
MOR-14
N-Methylmoranolin
N-methyl deoxynojirimycin
EINECS 203-703-2
1,5-(methylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol
N-methylmoranoline
MFCD00133609
(2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpiperidine-3,4,5-triol
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