牛磺酸

更新时间:2019-06-13 22:43:41

牛磺酸布局式
牛磺酸布局式
常用名 牛磺酸 英文名 Taurine
CAS号 107-35-7 分子量 125.147
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C2H7NO3S 熔点 >300 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 牛磺酸用处


Taurine是广泛分布于动物组织中的无机酸。

 牛磺酸名称

中文名 牛磺酸
英文名 Taurine
中文别号 2-氨基乙磺酸 | 2-氨基乙烷磺酸 | 氨基乙磺酸
英文别号 更多

 牛磺酸生物活性

描述 Taurine是广泛分布于动物组织中的无机酸。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

参考文献

[1].

[2].

[3].

[4].

 牛磺酸物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
熔点 >300 °C(lit.)
分子式 C2H7NO3S
分子量 125.147
切确质量 125.014664
PSA 88.77000
LogP -2.46
外观性状 白色结晶粉末
折射率 1.515
储存前提

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分隔存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设备。禁止独霸易发生火花的机械设备和东西。储区应备有泄露应急措置设备和合适的收留材料。

2.本品用25kg纸板圆桶、纸箱或纸袋装内衬两层聚乙烯袋包装。遮光、密闭,在干燥处节制在室温下保留。

不变性

避免与强氧化剂接触。

水消融性 5-10 g/100 mL at 23.5 ºC
分子布局

1、 摩尔折射率:25.27

2、 摩尔体积(cm3/mol):83.7

3、 等张比容(90.2K):129.4

利来AG4、 概况张力(dyne/cm):68.1

5、 极化率(10-24cm3):10.02

算计化学

1.疏水参数算计参考值(XlogP):-4.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可扭转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

利来AG6.拓扑分子极性概况积88.8

7.重原子数量:7

8.概况电荷:0

9.复杂度:120

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构核心数量:0

利来AG12.不确定原子立构核心数量:0

利来AG13.确定化学键立构核心数量:0

14.不确定化学键立构核心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色棒状结晶,无臭,味微酸。

2. 密度(g/mL,20℃):1.00

利来AG3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

利来AG4. 熔点(ºC):>300

利来AG5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC, kPa):未确定

7. 折射率(D20):未确定

利来AG8. 闪点(ºC):未确定

利来AG9. 比旋光度(ºC):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(mmHg, ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

利来AG14. 临界温度(ºC):未确定

利来AG15. 临界压力(KPa):未确定

利来AG16. 油水(辛醇/水)分拨系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

利来AG18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

利来AG19. 消融性:易溶于水,极微溶于乙醇,不溶于无水乙醇。

 牛磺酸MSDS


模块1. 化学品
1.1 产物标识符
: 牛磺酸
产物名称
1.2 鉴此外其他编制
2-Aminoethanesulfonic acid
1.3 相关几乎定了的物质或同化物的用处和建议不适合的用处
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用处。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特同性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标识表记标帜要素,包含防止性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315构成皮肤刺激。
H319构成严峻眼刺激。
H335可能惹起呼吸道刺激。
警告申明
防止法子
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后完全干净皮肤。
P271只能在室外或通风优良之处独霸。
P280穿戴防护手套/ 眼呵护罩/ 面部呵护罩。
工作响应
P302 + P352若是皮肤接触:用大量番笕和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处安眠,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水迟慢慢和地冲刷几分钟。如戴隐形眼镜并可便本地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲刷.
P312如感应传染不适,呼救中毒节制核心或大夫.
P321具体措置(见本标签上供给的急救指导)。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
平安储存
P403 + P233存放于通风良的处所。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
销毁措置
P501将内容物/ 容器措置到获得核准的废料措置厂。
2.3 其它风险物 - 无

模块3. 成分/构成动静
3.1 物 质
: 2-Aminoethanesulfonic acid
别号
: C2H7NO3S
分子式
: 125.15 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范畴
Taurine
<=100%
化学文摘登记号(CAS107-35-7
No.)203-483-8
EC-编号

模块4. 急救法子
4.1 需要的急救法子描述
一般的建议
就教大夫。 向到现场的大夫出示此平安手艺申明书。
吸入
若是吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸遏制,进行人工呼吸。 就教大夫。
皮肤接触
用番笕和大量的水冲刷。 就教大夫。
眼睛接触
用大量水完全冲刷至多15分钟并就教大夫。
食入
切勿给获得知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 就教大夫。
4.2 次要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗措置和所需的特殊措置的申明和指示
无数据材料

模块5. 消防法子
5.1 灭火介质
灭火编制及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或同化物的特此外风险
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给救火员的建议
如需要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步动静
无数据材料

模块6. 泄露应急措置
6.1 功课人员防护法子、防护配备和应急措置法度
独霸小我防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 包管充实的通风。
人员分手到平安区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境呵护法子
不要让产物进入下水道。
6.3 泄露化学品的收留、断根编制及所独霸的措置材料
收集和措置时不要发生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封锁的容器中待措置。
6.4 参考其他部门
丢弃措置请参阅第13节。

模块7. 操作措置与储存
7.1 平安操作的寄望事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免构成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的处所,供给合适的排风设备。一般性的防火呵护法子。
7.2 平安储存的前提,包含任何不兼容性
储具有阴凉处。 使容器保持密闭,储具有干燥通风处。
7.3 特定用处
无数据材料

模块8. 接触节制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国度规定的流露极限。
8.2 流露节制
得当的手艺节制
按照优良的工业卫生和平安规范进行操作。 安眠前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面呵护
带有防护边罩的平安眼镜合适 EN166要求请独霸经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与核准的设备防护眼部。
皮肤呵护
戴手套取 手套在独霸前必需受查抄。
请独霸合适的编制脱除手套(不要接触手套外部概况),避免任何皮肤部位接触此产物.
独霸后请将被污染过的手套按拍照关法令律例和无效的测验测验室规章法度昌大措置. 请清洗并吹干双手
所选择的呵护手套必需合适EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗入时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅呵护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗入时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试编制 EN374
若是以溶剂形式把持或与其它物质同化把持,或在不合于EN
374规定的前提下把持,请与EC核准的手套的供应商联系。
这个保举只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户筹算独霸的特定环境的工业卫生学专家评估确认才可.
这不该该正文为在供给对任何特定独霸环境编制的核准.
身体呵护
防渗入的衣服, 防护设备的类型必需按照特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须流露于无害环境中,请独霸P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请独霸OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器独霸颠末测试并通过当局标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特征
9.1 根底的理化特征的动静
a) 外观与性状
外形: 固体
b) 气味
无数据材料
c) 气味阈值
无数据材料
d) pH值
4.5 - 6 在 62.6 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据材料
g) 闪点
无数据材料
h) 蒸发速度
无数据材料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据材料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据材料
k) 蒸气压
无数据材料
l) 蒸汽密度
无数据材料
m) 密度/相对密度
无数据材料
n) 水溶性
62.6 g/l 在 20 °C - 完全消融
o) n-辛醇/水分拨系数
无数据材料
p) 自燃温度
无数据材料
q) 分化温度
无数据材料
r) 粘度
无数据材料

模块10. 不变性和反映活性
10.1 反映性
无数据材料
10.2 不变性
无数据材料
10.3 危险反映
无数据材料
10.4 应避免的前提
无数据材料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分化产物
其它分化产物 - 无数据材料

模块11. 毒理学材料
11.1 毒理学影响的动静
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或侵蚀
无数据材料
眼睛刺激或侵蚀
无数据材料
呼吸道或皮肤过敏
无数据材料
生殖细胞致突变性
无数据材料
致癌性
IARC:
此产物中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC分辨为可能的或必定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据材料
特同性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能惹起呼吸道刺激。
无数据材料
特同性靶器官系统毒性(几回接触)
无数据材料
吸入危险
无数据材料
潜在的健康影响
吸入吸入可能无害。 惹起呼吸道刺激。
摄入如服入是无害的。
皮肤通过皮肤领受可能无害。 构成皮肤刺激。
眼睛构成严峻眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加申明
化学物质毒性传染打动登记: WX0175000

模块12. 生态学材料
12.1 生态毒性
无数据材料
12.2 持久性和降解性
无数据材料
12.3 潜在的生物累积性
无数据材料
12.4 土壤中的迁移性
无数据材料
12.5 PBT 和 vPvB的功能评价
无数据材料
12.6 其它不良影响
无数据材料

模块13. 销毁措置
13.1 废料措置编制
产物
将残剩的和不成收受接管的溶液交给有许可证的公司措置。
联系专业的具有销毁物措置执照的机构来措置此物质。
与易燃溶剂相溶或者不同化,在备有燃烧后措置和洗刷传染打动的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产物措置。

模块14. 运输动静
14.1 连系国危险货色编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 连系国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货色
国际海运危规: 非危险货色
国际空运危规: 非危险货色
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对独霸者的出格提示
无数据材料


模块 15 - 律例动静
N/A


模块16 - 其他动静
N/A

 牛磺酸毒性和生态

牛磺酸毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:>5mg/kg;大鼠经静脉LD50:>7mg/kg;小鼠经口LD50:>7mg/kg;小鼠经腹腔LD50:6630mg/kg;小鼠经皮下LD50:6mg/kg;小鼠经静脉LD50:>7mg/kg;小鼠经肌内打针LD50:>7mg/kg;狗经静脉LD50:>2mg/kg;兔子经静脉LD50:>1mg/kg;哺乳动物经口LD:>10mg/kg;

利来AG2、其他多剂量毒性:大鼠经静脉TDLo:182mg/kg/13W-C;

3、生殖毒性

利来AG小鼠经口TDLo:878mg/kg;

4、 致突变性

利来AG大鼠经口的形态转化:7560mg/kg/6W;

牛磺酸生态学数据:

该物质对水有稍微的风险。

牛磺酸毒性英文版

 牛磺酸平安动静

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
风险声明 H315-H319-H335
警示性声明 P305 + P351 + P338
小我防护配备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
风险码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
平安声明 (欧洲) S26-S36-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 WX0175000
海关编码 2921199090

 牛磺酸合成线路

 牛磺酸上轻贱产物

牛磺酸上游产物  9

牛磺酸轻贱产物  9

 牛磺酸制备

【编制一】
1盐酸酯化法
(1)2-氯乙胺盐酸盐的制备。在250mL烧瓶中插手100g浓盐酸,搅拌下慢慢插手乙醇胺61g,升温至145-150℃,通过氯化氢气体至有少量HCL逸出为止;然后蒸馏,在150℃下边减压蒸馏边反映15h,至无水馏出为止;最后将反映液冷却至70℃,插手无水乙醇50g,冷却结晶,经分手、洗涤(用无水乙醇)、真空干燥得成品106g,收率91.3%.
(2)牛黄酸的制备。将66.2gNa2SO3插手500mL烧瓶中,加250mL水消融,在50℃下起头滴加上述产物58g溶于15mL水的溶液,6h滴完;然后升温至65℃反映3h,升温至90℃反映4h,最后回流1h,测定牛黄酸含量折算收率94%。用电渗析法除去无机盐,然后浓缩结晶得牛黄酸57.2g,提取收率91.5%,纯度99.6%,总收率83.6%.
2硫酸酯化法
(1)2-氨基乙基硫酸氢酯的合成。在500mL烧瓶中插手乙醇胺(36.6g,0.6mol)和甲苯(100mL),在水浴冷却及搅拌下滴加98%的硫酸(61.4g,0.626mol),约需50min滴完;再插手十六烷基三乙基氯化铵(1.4g,0.0039mol),溶剂用四氯化碳(CTC),加热回流1.5-2h,分手出理论量的水(约11mL);经冷却、过滤、洗涤、干燥,得2-氨基乙基硫酸氢酯83g(熔点273-279℃),收率98.1%.
(2)牛黄酸的合成。在500mL烧瓶中插手亚硫酸钠(75.6g,0.60mlo)和250mL水,在氮气呵护下慢慢且平均地插手硫酸氢酯(28.2g,0.2mol),加完后继续回流10-12h生成牛黄酸;减压蒸去此中的水分,在漫漫插手浓硫酸100mL搅拌约1h,使产物消融完全;滤出无机盐晶体,并用20mL浓盐酸洗涤两次。滤液减压浓缩至体积的一半,插手95%的乙醇50Ml,即有部门结晶析出;将滤液放入冰箱冷冻1-2h,过滤得粗品,再用浓盐酸重结晶一次即得产物21.3g(熔点298-301℃,收率85%。总收率为83%。
3二氯亚砜法
在60℃下乙醇胺盐酸盐与SOCL2按化学式算计反映7h,得2-氯乙醇胺盐酸盐,产率99%。如用350mL 37%的盐酸与溶于800 mL甲苯中的244g乙醇胺反映,110℃共沸除去水分,冷却至50℃,插手3.2g NH4Cl催化剂,然后滴加14 mLSOCl2,生成2-乙醇胺盐酸盐。再将53.7g80%的上述产物溶液在3h内滴加到180mL、浓度为21。4%的亚硫酸钠溶液中,80℃下恒温反映4h,得含39.8g牛黄酸的水溶液,电渗析除盐,冷却至3℃下结晶纯化得产物纯度99.95%,收率95%。
【编制二】
盐酸酯化法
2-氯乙胺盐酸盐的制备在250mL烧瓶中插手100g浓盐酸,搅拌下慢慢插手乙醇胺61g,升温至145~150℃,通人氯化氢气体至有少量HCl逸出为止;然后蒸馏,在150℃下边减压蒸馏边反映15h,至无水馏出为止;最后将反映液冷却至70 0(:,插手无水乙醇50g,冷却结晶,经分手、洗涤(用无水乙醇)、真空干燥得成品106g,收率91.3%。
牛磺酸的制备 将66.2g Na2SO3插手500mI。烧瓶中,加250mL水消融,在50℃下起头滴加上述产物58g溶于15mL水的溶液,6h滴完;然后升温至65℃反映3h,升温至90℃反映4h,最后回流1h,测定牛磺酸含量折算收率94%。用电渗析法除去无机盐,然后浓缩结晶得牛磺酸57.2g,提取收率91.5%,纯度99.6%。总收率83.6%。
NH2CH2CH2OH+2HCl→NH2CH2CH2Cl·HCl+H2O
NH2CH2CH2Cl·HCl+NA2SO3→NH2CH2CH2SO3H+2NaCl
硫酸酯化法
2-氨基乙基硫酸氢酯的合成 在500mI。烧瓶中插手乙醇胺(36.6g,0.6mo1)和甲苯(100mL),在水浴冷却及搅拌下滴加98%的硫酸(61.4g,0.626m01),约需50min滴完;再加人十六烷基三乙基氯化铵(1.4g,0.0039mol,CTC),加热回流1.5~2h,分手出理论量的水(约11mL);经冷却、过滤、洗涤、干燥得2-氨基乙基硫酸氢酯83g(mp273~279℃),收率98.1%。
牛磺酸的合成 在500mL,烧瓶中插手亚硫酸钠(75.6g,0.60mo1)和250mL水,在氮气呵护下慢慢且平均地插手硫酸氢酯(28.2g,0.2mol),加完后继续回流10~12h生成牛磺酸;减压蒸去此中的水分,再慢慢插手浓盐酸100mL搅拌约1h,使产物消融完全;滤出无机盐晶体,并用20mL浓盐酸洗涤2次。滤液减压浓缩至原体积的一半,插手95%的乙醇50mL,即有部门结晶析出;将滤液放入冰箱冷冻1~2h,过滤得粗品,再用浓盐酸重结晶一次即得产物21.3g(熔点298~301℃),收率85%,总收率为83%。
NH2CH2CH2OH+H2SO4→NH2CH2CH2OSO3H+H2O
NH2CH2CH2OSO3H+NaSO3→NH2CH2CH2SO3H+NaSO4
二氯亚砜法
在60℃下乙醇胺盐酸盐与SOCl按化学计量反映7h,得2-氯乙醇胺盐酸盐,产率99%。如用350mL37%的盐酸与溶于800mL甲苯中的244g乙醇胺反映,110℃共沸除去水分,冷却至50℃,插手3.2g NH4C1催化剂,然后滴加以14mLSOCl2,生成2-氯乙醇胺盐酸盐。
再将53.7g 80%的上述产物水溶液在3h内滴加到180mL、浓度为21.4%的亚硫酸钠溶液中,80℃下恒温反映4h,得含39.8g牛磺酸的水溶液,电渗析除盐,冷却至3℃下结晶纯化,得产物纯度99.95%,收率95%
NH2CH2CH2OH·HCl+SOCl2→NH2CH2CH2Cl·HCl+SO2+HCl
NH2CH2CH2CL·HCl+Na2SI3→NH2CH2CH2SO3H+2NaCl
【编制三】
二溴乙烷或二氯乙烷与亚硫酸钠反映}后再与氨传染打动而成。
2-氨基乙醇与硫酸酯化后(或溴化后),加亚硫酸钠还原而成。
【编制四】
1.将2-溴乙磺酸钠与浓氨水配成溶液蒸发至干并加热除去最后的水分。将残存物溶于热水,插手95%乙醇,结晶出牛磺酸,再用80%乙醇重结晶即得成品,收率50%摆布。2.一乙醇胺法一乙醇胺与盐酸反映生成氢氯化-β-氯乙胺,再经磺化、酸化、提纯而得。3.丙烯酰胺法由丙烯酰胺与亚硫酸氢钠磺化生成β-磺酸丙酰胺盐,然后用次氯酸钠进行氧化和重排而得。工业出产用乙醇胺与硫酸反映获得2-氨基乙基硫酸酯,再与亚硫酸钠反映出产牛磺酸。

 牛磺酸海关

海关编码 2921199090
中文概述 2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管前提:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。通俗关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用处
Summary 2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

 牛磺酸文献266

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 牛磺酸英文别号

EINECS 203-483-8
Taurine
tauphon
Taukard
taurine zwitterion
2-aminoethanesulphonic acid
b-Aminoethylsulfonic acid
Ethanesulfonic acid, 2-amino-
2-aminoethane sulfonic acid
TATU
TURIN
2-aminoethylsulfonic acid
2-sulfoethylamine
β-Aminoethylsulfonic acid
O-Due
FEMA 3813
Taufon
MFCD00008197
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